Presentación HPNE

La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE) nace en 2008 fruto de la iniciativa de una familia afectada con el objetivo de dar respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejorar su calidad de vida. 

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HPN, rara y desconocida / HPN España / HPN España Aniversario

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Aviso legal y política de contenidos

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Memoria 2022

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Memoria 2021

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Memoria 2020

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Memoria 2019

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Memoria 2018

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Memoria 2017

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Memoria 2016

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Memoria 2015

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Memoria 2014

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