http://www.hpne.org/HPNE_EN_ACCION

Lotería de Navidad :D

2017-09-18T00:00:00+01:00

Ya tenemos aquí la Lotería de Navidad HPN. Muchas gracias por vuestra colaboración y suerte a todos :)))

El equipo de HPN crece

2016-11-22T00:00:00+01:00

Contamos con más recursos para dar visibilidad y ayudar a las familias de la asociacion, ¡juntos somos más fuertes!

HPN modera el debate 'Drug Repurposing for Rare Diseases. The cure for the 21st Century'

2016-11-18T00:00:00+01:00

HPNE participa en el debate sobre reposicionamiento de medicamentos `Drug Repurposing for Rare Diseases. The cure for the 21st Century'.

Lotería HPNE 2016

2016-09-30T00:00:00+01:00

La Asociación HPN España pone a la venta lotería para el sorteo de Navidad, que tendrá lugar el próximo 22 de diciembre, para todos los asociados, amigos, colaboradores, familias y para todos aquellos que quieran colaborar.

Agenda del paciente

2015-11-05T00:00:00+01:00

La Asociación HPN España en colaboración con los laboratorios Alexion Pharmaceuticals y la SEHH ha puesto en marcha un nuevo proyecto "Agenda del paciente"

II Carrera por la Esperanza

2015-10-22T00:00:00+01:00

Yolanda Navarro afectada por HPN y colaboradora de la Asociación HPN participa en la carrera. Kilómetros de esperanza en Barcelona para quienes conviven con Enfermedades Raras.

Lotería HPNE 2015

2015-09-22T00:00:00+01:00

Crean una aplicación móvil para el control de la HPN

2015-07-15T12:00:46+01:00

La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), en colaboración con la Asociación de Pacientes con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), han avalado la creación de una aplicación móvil que ayude a los pacientes en el tratamiento de esta enfermedad.

Concierto Solidario HPNE

2015-06-11T00:00:00+01:00

El próximo sábado 21 de noviembre del 2015 a las 19:00, tendrá lugar un concierto solidario a favor de la Asociación HPN, en el Auditorio Josep Viader, Casa de Cultura de la Diputació de Girona, situado en la Calle Hospital número 6 de Gerona.

El Diario de Córdoba entrevista a Jordi Cruz

2015-06-05T00:00:00+01:00

El presidente nacional de HPN, una dolencia rara con afectados en Córdoba, anima a asistir a un concierto a beneficio de este colectivo, el viernes en la Magdalena.