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MPSen-us2017-08-31T00:00:00+01:00SM la Reina conoce los retos de las ER
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<p style="text-align: justify;"><span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: medium; color: #000000;">Jordi Cruz, director de MPS España, ha acudido a la cita en representación de la Asociación y de Feder Cataluña</span></p>NOTICIAS2017-12-01T00:00:00+01:00Santalucía colabora con MPS España
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<p style="text-align: justify;"><span style="color: #000000; background-color: #ffffff; font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: medium;">La aseguradora ha colaborado con la Asociación MPS España con 8.000€ de su programa social `Tú eliges a Quién Ayudamos´</span></p>MPS2017-09-01T00:00:00+01:00¡Éxito en el reto solidario a favor de las MPS!
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<p>Éxito de “Templars Xtrem Trail” el desafío solidario del periodista Carles Aguilar para sensibilizar sobre la mucopolisacaridosis :D ¡Felicidades!</p>NOTICIAS2017-08-31T00:00:00+01:00Alba tiene apenas 2 años y sólo piensa en jugar...
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<p>El periodista Carles Aguilar recorre la ruta de Templars Xtrem Trail para sensibilizar sobre las mucopolisacaridosis.</p>NOTICIAS2017-07-10T00:00:00+01:00Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR
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<p><strong>Nueva</strong> guia de 'Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las Enfermedades Raras' -<strong> JUNIO 2017.</strong></p>NOTICIAS2017-06-19T00:00:00+01:00Recorriendo la ruta de los templarios
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<p><span>El periodista Carles Aguilar recorrerá la ruta de Templars Xtrem Trail para sensibilizar sobre las mucopolisacaridosis. Muchas gracias a todos por colaborar <strong>#TXTMPSEspaña</strong></span></p>NOTICIAS2017-05-17T00:00:00+01:00Hacer de lo raro algo conocido
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<p><span>Desde la Asociación MPS, nos hemos sumado a la lista solidaria de Wongowin, una aplicación móvil de compraventa de productos de 2º mano</span></p>NOTICIAS2017-05-17T00:00:00+01:00Afectados por Hunter podrán recibir en sus domicilios la Terapia de Sustitución Enzimática
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<p><span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: medium; color: #000000;">Gracias al servicio <a href="mailto:TSE@Home"><span style="color: #000000;">TSE@Home</span></a> los afectados por el síndrome de Hunter ya pueden empezar a recibir la terapia TSE en su domicilio. ¡Nosotros te informamos!</span></p>NOTICIAS2017-04-01T00:00:00+01:00Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las EERR
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<p><span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: medium;" data-mce-mark="1">60 organizaciones de pacientes, entre ellas MPS España, profesionales e industria presentamos un documento conjunto de recomendaciones con medidas y soluciones prácticas.</span></p>NOTICIAS2017-03-03T00:00:00+01:00Grupo Epos colabora con MPS
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<p><span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: medium; color: #333333;">Gracias a `Grupo Epos´ la Asociación cuenta con más recursos para apoyar a las familias MPS. </span></p>
<p><span style="font-family: arial, helvetica, sans-serif;"><strong> </strong></span></p>NOTICIAS2016-12-23T00:00:00+01:00