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La Asociación de Hemoglobonuria Paroxística Nocturna es la única que da apoyo a pacientes con HPN y a sus familiares en todo el territorio español, vivas donde vivas.
Somos tu altavoz:
- Para dar a conocer la HPN entre el personal médico y así promover el diagnóstico precoz.
- Para presionar, cuando es necesario, para que puedas acceder a la medicación que necesitas.
- Para dar a conocer la HPN entre la sociedad y aunque esta enfermedad siga siendo poco frecuente, no sea desconocida.
¡Si nos unimos, somos más fuertes!
Puedes hacerte socio mediante el siguiente formulario online o bien descargando el formulario en pdf y enviándolo a la dirección postal:
ASOCIACIÓN HPN ESPAÑA
Avda. Barcelona nº 174 1º 2ª
08700 Igualada (Barcelona)
Tel 93 804 09 59 / 617 080 198
email: [email protected]
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