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Contamos con más recursos para dar visibilidad y ayudar a las familias de la asociacion, ¡juntos somos más fuertes!
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HPNE participa en el debate sobre reposicionamiento de medicamentos `Drug Repurposing for Rare Diseases. The cure for the 21st Century'.
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La Asociación HPN España pone a la venta lotería para el sorteo de Navidad, que tendrá lugar el próximo 22 de diciembre, para todos los asociados, amigos, colaboradores, familias y para todos aquellos que quieran colaborar.
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La Asociación HPN España en colaboración con los laboratorios Alexion Pharmaceuticals y la SEHH ha puesto en marcha un nuevo proyecto "Agenda del paciente"
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Yolanda Navarro afectada por HPN y colaboradora de la Asociación HPN participa en la carrera. Kilómetros de esperanza en Barcelona para quienes conviven con Enfermedades Raras.
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La Asociación HPN España pone a la venta lotería para el sorteo de Navidad, que tendrá lugar el próximo 22 de diciembre, para todos los asociados, amigos, colaboradores, familias y para todos aquellos que quieran colaborar.
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La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), en colaboración con la Asociación de Pacientes con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), han avalado la creación de una aplicación móvil que ayude a los pacientes en el tratamiento de esta enfermedad.
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El próximo sábado 21 de noviembre del 2015 a las 19:00, tendrá lugar un concierto solidario a favor de la Asociación HPN, en el Auditorio Josep Viader, Casa de Cultura de la Diputació de Girona, situado en la Calle Hospital número 6 de Gerona.
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El presidente nacional de HPN, una dolencia rara con afectados en Córdoba, anima a asistir a un concierto a beneficio de este colectivo, el viernes en la Magdalena.
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El pasado día 27 de Febrero de 2015 tuvo lugar una audiencia con la Ilustrísima Dña. Núria de Gispert, presidenta del Parlament de Catalunya y con Dña. Glòria Renom portavoz de Sanidad de Corvengència i Unió.
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HPN
