Proyecto 'Diseasemaps'.

Proyecto para conectar y ayudar a personas de todo el mundo con enfermedades poco frecuentes como HPN.

Concierto benéfico a favor de la investigación de HPN en Barcelona.

El concierto se celebrará el próximo 5 de mayo en el Reial Cercle Artístic de Barcelona

Recomendaciones para la búsqueda de soluciones en el ámbito de las ER.

60 organizaciones de pacientes, entre ellas HPN España, profesionales e industria presentamos un documento conjunto de recomendaciones con medidas y soluciones prácticas.

Asistimos al acto oficial de Feder por el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

Su Majestad la Reina ha presidido el evento bajo el lema `La investigación es nuestra esperanza´

Danza y Ritmo - Solidaridad con HPN.

31 de marzo 2017 - Diputación de Córdoba - 21H 

Presentamos el nuevo logotipo de la Asociación HPN.

En marco del Día Mundial de las ER os presentamos el nuevo logo que representará a partir de ahora nuestra entidad👏👏👏

Jornada Día Mundial de las Enfermedades Raras.

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el próximo día 28 de febrero os invitamos a la Jornada que tendrá lugar en el Auditorio del Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona).

Asistimos a una sesión informativa para entidades sin ánimo de lucro.

Mejoramos como entidad 😊 

Día de las Enfermedades Raras 2017.

Vídeo oficial del Dia Mundial de las Enfermedades Raras que celebramos este año bajo el lema `Con la investigación, las posibilidades son ilimitadas´.

Asistimos al taller `Más allá de la propia enfermedad´.

Con este curso aprenderemos conceptos básicos de terminología médica en las enfermedades raras y mejoraremos nuestra gestión del movimiento asociativo en beneficio de todos los afectados :)